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分子生物学

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  • 荧光原位杂交(FISH)

    分子生物学2016-11-02 10:42:13

    特点:荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ Hybridization, FISH)是一种非放射性原位杂交技术,用特殊的荧光素标记核酸探针,在染色体、细胞或组织切片上进行杂交,已检测细胞内特定的核酸序列存在与否。

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  • 蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB )

    2016-11-08 08:42:31

    特点:蛋白质印迹(Western Blotting),是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品的某种蛋白表达情况的方法。该方法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种常规技术。常用于鉴定某种蛋白,并能对蛋白进行定性和半定量分析。

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  • 实时荧光定量PCR

    2016-11-08 08:53:39

    特点:(Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。

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  • Southern/Northern Blotting

    2016-11-08 08:54:20

    特点:核酸杂交( Hybridization): 互补的核苷酸序列(DNA与DNA、DNA与RNA、RNA与RNA等)通过Watson-Crick碱基配对形成非共价键,从而形成稳定的同源或异源双链分子的过程,称为核酸分子杂交技术,又称核酸杂交。

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  • 多种样品的核酸抽提

    2016-11-08 08:54:57

    特点:节约成本、快速便捷、安全放心

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  • SNPs 分析

    2017-01-23 14:37:29

    特点:SNPs是Single Nucleotide Polymorphisms的缩写,称为单核苷酸多态性。

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  • 病毒包装

    2017-01-23 14:57:24

    特点:将为您提供腺病毒、慢病毒与逆转录病毒表达系统,包括载体构建与病毒包装。您可以根据实验需要,选择合适的载体系统。

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  • 稳定细胞株构建

    2017-01-23 16:49:40

    特点:将为您提供全套的稳定细胞株筛选服务,包括基因合成,载体构建,细胞转染,稳定细胞株筛选和鉴定。

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  • 核酸抽提与纯化

    2017-01-24 09:38:18

    特点:核酸在细胞中总是与各种蛋白质结合在一起的。核酸的分离主要是指将核酸与蛋白质、多糖、脂肪等生物大分子物质分开。在分离核酸时应遵循以下原则:保证核酸分子一级结构的完整性;排除其他分子污染。

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  • 分子杂交

    2017-01-24 10:33:29

    特点:分子杂交(molecularhybridization)确定单链核酸碱基序列的技术。其基本原理是待测单链核酸与已知序列的单链核酸(叫做探针)间通过碱基配对形成可检出的双螺旋片段。

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  • 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)分型

    2017-01-24 10:58:17

    特点:单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中,绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象,即SNP,它包括单碱基的转换,颠换、插入及缺失等形式。SNP 技术服务平台包括:测序分型、飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分型、Taqman 探针分型、Multiplex SNaPshot分型等技术平台。

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  • CRISPR/Cas9 载体设计与构建

    2017-01-24 14:04:35

    特点:CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) /Cas (CRISPR-associated) 是最近几年出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。它是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。

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